Во предвечерието на денот на ретките болести се испечати седмата по ред поштенска марка посветена на децата кои заболуваат од Душенова мускулна дистрофија.
Благодарност до Пошта на Северна Македонија / Posta e Maqedonisë së Veriut мојата матична куќа која повторно како една опшествено одговорна компанија излезе во пресрет на моето барање да продолжиме со традицијата на издавање ретки поштенски марки!, изјави Претседателката на Ретко е да си редок, Гордана Лолеска.
ГУШНИ ЗА РЕТКИ
Завршен настан ГУШНИ ЗА РЕТКИ по повод одбележување на 28 февруари – Денот на ретките болести.
Во соработка со Црвен крст Охрид, Младинската и Ученичките заедници на средните училишта во Охрид!
28.02.2025 (петок), во 12 часот на Градскиот плоштад Охрид.
Една цела армија поддржувачи стои зад оваа ретка кауза! Ви благодарам од срце што стоите цврсто зад оваа кампања која трае веќе 10 години!
Позади оваа кампања стојат над 200 медицински работници, над 100 професионалци во својата област од преведувачи, лектори, графичари,фотографи, волонтери… И за душебрижниците да повторам уште еднаш:
НИЕ НЕ СМЕ САМО ОБОЕНА ДЛАНКА!
Ние сме тимот кој работи 10 години да обработи 303 ретки дијагнози на македонски и албански јазик!
Јас стојам зад тимот кој помогна на многу семејства да се стекнат со правата од социјална и здравствена заштита, многу семејства да добијат бесплатна генетика,тимот кој е анонимен и кој донира средства за лекување ама не објавуваме јавно!
Стојам зад тимот кој помага кога е најтешко! Бидејки секој еден живот е вреден! објав Гордана Лолеска.
Пред 6 години во Охрид се гушкавме за ретки #hugforrare да ја продолжиме и оваа година година акцијата!
Да испратиме слики со гушкање и да ги поддржиме пациентите со ретки болести!
Гушкајте се и испратете ни грст прегратки!
